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制藥設備那些事兒
更新時間:2021-03-19 點擊次數(shù):2032
  隨著科學技術的不斷發(fā)展,自動化程度更高的國產和進口制藥設備已在中國制藥企業(yè)中大量使用,它對促進我國制藥企業(yè)的規(guī)模化生產及提高各類藥品質量起到了推動作用。新版GMP明確要求藥品生產企業(yè)應建立質量管理體系,同時建立相應的文件體系,對制藥設備的設計、安裝、維護、維修、使用和狀態(tài)標識、校準、確認與驗證及日常保養(yǎng)工作都做了具體規(guī)定,目的就是把影響藥品生產質量的所有因素都置于可控范圍之內,確保藥品生產企業(yè)能夠持續(xù)穩(wěn)定地生產出符合預定用途和注冊要求的藥品。
  在凍干制劑的生產過程中,凍干技術是核心技術,而凍干機是實現(xiàn)這項核心技術的主要設備。在無菌凍干制劑的組合式生產中,涉及有藥液的配制過濾、分裝線(洗瓶、干熱滅菌、灌裝加塞)、凍干機、軋蓋機、目檢儀等設備,其中,凍干機是復雜的設備之一,它涉及制冷、真空、測量、液壓、熱力交換、電子、電工等多項技術領域。
  北京博醫(yī)康實驗儀器有限公司總部位于中國首都北京,是提供完整真空冷凍解決方案的專業(yè)廠商之一。公司擁有多名凍干技術專家,具備*的真空冷凍干燥機生產制造工藝,可以為客戶提供從實驗室型、中試型及工業(yè)生產型全范圍的真空冷凍干燥設備。公司發(fā)展歷程u 2002年公司創(chuàng)立。 u 2003年批量生產制藥凍干機。 u 2004年研制成功SIP CIP生產型真空冷凍干燥機(20㎡)。
  LYO-40制藥凍干機產品特點:
  u 箱體:箱體設計按照GB150-2011/PED?ASME標準執(zhí)行,符合FDA及GMP標準要求。箱體內部采用大圓角設計,表面采用鏡面拋光,箱體底部采用傾角設計,更符合CIP及SIP排水要求。箱體可承受:0.15Mpa至0.5Pa全范圍正負壓力。
  u 板層:板層采用先進的焊接工藝制造。
  1.內部施焊。
  2.TIG焊。
  3.軌道焊接技術
  u 冷阱:冷阱采用鏡面拋光技術,表面光亮平整。水汽通道優(yōu)化設計,使分子涌動阻力更小,捕水效率更高。
  u 制冷系統(tǒng)采用世界*的制冷壓縮機,制冷系統(tǒng)安全穩(wěn)定。
  u真空系統(tǒng)真空管道采用自動軌道焊接,保證焊接牢固美觀。真空測漏采用氦質譜檢測儀進行檢測,保證真空系統(tǒng)達到高真空要求。
  u CIP系統(tǒng)在位清洗系統(tǒng)閥門及氣動執(zhí)行機構均采用進口原件,保證動作穩(wěn)定、安全可靠。在位清洗系統(tǒng)管道采用自動軌道焊接,保證焊接牢固美觀。CIP系統(tǒng)管道真空測漏采用氦質譜檢測儀進行檢測,保證真空系統(tǒng)達到高真空要求。清洗后殘留水分清除采用德國進口水環(huán)泵,抽速大,清除*。

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